出生前診断Prenatal testing
当院の出生前診断は、胎児の遺伝性疾患の可能性やいろいろな検査の内容・方法について、またその後の方針について十分な説明(遺伝カウンセリング)を行います。検査を希望される妊婦ご本人とご家族のご相談に応じ十分な検査を選定し、十分なご理解と承諾を頂いたうえで検査を行います。検査結果については十分な解釈をした説明を行います。予期しない結果に遭遇しても、高次医療機関等と連携し、ご家族に寄り添いながら必要な情報を提供します。Our prenatal testing begins with genetic counseling: a clear explanation of possible genetic conditions, the tests available, and what may follow. We help the pregnant person and family choose the right tests, proceed only with informed consent, and explain results carefully. If findings are unexpected, we work with tertiary hospitals and stay with the family.
- 初期胎児ドック(超音波検査)First-trimester fetal scan
- 妊娠11週0日から13週6日までの胎児を対象に精密超音波検査を行います。初期胎児ドックでは、初期における胎児形態異常の診断のほか、胎児染色体異常(ダウン症・18トリソミー・13トリソミー)のリスク判定を行います。リスクが高い場合は血清マーカー検査を組み合わせて、検出率の高いリスク判定を行うことができます。A detailed ultrasound between 11 weeks 0 days and 13 weeks 6 days. The scan assesses early structural findings and estimates the chance of chromosomal conditions such as Down syndrome, trisomy 18, and trisomy 13. When the chance is higher, a serum marker test can be combined for a more accurate assessment.
- 血清マーカー組み合わせ検査Combined serum marker test
- 初期胎児ドックと、採血による妊婦さんの血清マーカー(PAPP-A・freeβHCG)測定を組み合わせて、胎児染色体異常のリスク判定をさらに高い精度で行う検査です。この方法はヨーロッパでは一般的なリスク判定標準で、OSCAR: One-Stop Clinic for Assessment of Risk と呼ばれています。初期胎児ドックと同日あるいは翌日に採血を行い、後日リスク判定結果を説明します。The first-trimester scan plus maternal blood markers (PAPP-A and free β-hCG) for a more precise chance assessment. This is the usual European standard, known as OSCAR: One-Stop Clinic for Assessment of Risk. Blood is drawn on the same day as the scan or the next day, with results explained later.
- NIPTNIPT
- 妊娠10週から受検可能な、母体血を用いた胎児染色体異常のスクリーニング検査です。結果の説明は、採血日より約10日後となります。A maternal-blood screening test for fetal chromosomal conditions, available from 10 weeks. Results are explained about 10 days after the blood draw.※ 九州大学病院遺伝診療部の連携施設として、申請中です。* Application is pending as an affiliated facility of the Kyushu University Hospital Department of Medical Genetics.
- 絨毛検査Chorionic villus sampling (CVS)
- 初期胎児ドックのみ、あるいは血清マーカー組み合わせ検査で染色体異常が疑われる妊婦さんに行う診断検査です。妊娠12週から14週で経腹的に(お腹から)針を刺して、胎盤から絨毛という組織を採取します。絨毛は胎児由来で、採取した組織から染色体異常の診断検査ができます。絨毛検査は羊水検査に比べ早い時期に診断が可能であり、経腹的ダブルニードル法ではそのリスクは羊水検査とほぼ同等といわれています。A diagnostic test when the first-trimester scan, with or without serum markers, suggests a chromosomal condition. Between 12 and 14 weeks, a needle is passed through the abdomen to collect placental villi. Those cells are fetal in origin and can confirm a chromosomal diagnosis. CVS can be done earlier than amniocentesis; with the transabdominal double-needle method, the risk is considered similar.
- 羊水検査Amniocentesis
- 初期胎児ドック、あるいは血清マーカー組み合わせ検査で染色体異常が疑われる妊婦さんに行う診断検査です。妊娠16週から18週で経腹的に(お腹から)針を刺して、胎児を取り囲んでいる羊水を約20ml採取します。羊水検査は十分に確立された安全な手法ですが、流産や胎児への損傷のリスクがわずかに(0.3%)あります。A diagnostic test when the first-trimester scan or combined serum markers suggest a chromosomal condition. Between 16 and 18 weeks, about 20 ml of amniotic fluid is collected through the abdomen. The method is well established and generally safe, with a small risk (about 0.3%) of miscarriage or fetal injury.
- 中期胎児ドック(超音波検査)Second-trimester fetal scan
- 妊娠18週から妊娠21週の胎児を対象に精密超音波検査を行います。中期胎児ドックでは、胎児全身の形態異常を中心とした超音波診断を行います。出生前に胎児異常や胎盤・臍帯の異常を診断することで、適切な周産期管理・治療への準備が可能となります。A detailed ultrasound between 18 and 21 weeks, focused on fetal anatomy. Finding fetal, placental, or umbilical-cord differences before birth helps plan perinatal care and treatment.
絨毛検査・羊水検査はいずれもQF-PCR法による迅速検査で、ダウン症・18トリソミー・13トリソミーについては2〜3日以内に結果をお知らせします。G-band法による最終診断の結果説明は2〜3週間後に行います。CVS and amniocentesis both include rapid QF-PCR. Results for Down syndrome, trisomy 18, and trisomy 13 are usually available within two to three days. Final G-band results are explained two to three weeks later.
料金表Fees (出生前診断については全て自費診療となります。)(All prenatal testing is self-pay.)
税抜Excl. tax- 遺伝カウンセリングおよび結果説明Genetic counseling and results
- 5,000〜10,000円
- 初期胎児ドック(赤ちゃん1人につき)First-trimester fetal scan (per baby)
- 45,000円
- 血清マーカー検査Serum marker test
- 30,000円
- NIPT(申請中)NIPT (application pending)
- 90,000円
- 絨毛検査CVS
- 190,000円
- 羊水検査Amniocentesis
- 160,000円
- 中期胎児ドック(赤ちゃん1人につき)Second-trimester fetal scan (per baby)
- 40,000〜45,000円
- フォローアップ精密超音波検査Follow-up detailed ultrasound
- 5,000〜10,000円
- 診療情報提供書Medical information letter
- 5,000〜7,000円




